先天性G6PD缺乏症（Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency）是一种遗传病，主要影响红细胞中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性。这种酶在红细胞中起着保护作用，防止氧化应急反应对红细胞的伤害。当G6PD缺乏时，红细胞容易受到氧化物质的破坏，导致溶血性贫血。该病在全球范围内广泛存在，特别在非洲、地中海沿岸、西北亚和中东地区较为常见。
病因与遗传方式
先天性G6PD缺乏症是由X染色体上的基因渐变引起的，因而它是一种X连锁隐性遗传性疾病。男性只有一条X染色体，所以如果这一条X染色体上存在缺陷基因，他们就会患病；而女性有两条X染色体，通常须要两条都带有缺陷基因才会表现出表现，但要是只有一条X染色体有缺陷基因，她们可能是携带体而不表现出显然易见症状。
临床表现
大多数G6PD缺乏症患者日常平凡没有明显病症，但在某一些诱发因素下可能会出现急性溶血反应。多见的引起因素包括：
- 某些药物（如磺胺类似药物物、解热镇痛药等）
- 感染
- 食用蚕豆（俗称“蚕豆病”）
溶血反应的表现可能囊括黄疸、尿色加深、乏力、呵斥吸短暂、心慌等。严重的情况下，可能导致急性肾功能衰竭或危及生命的情况。
诊断与筛查
G6PD缺乏症的诊断通常通过血检来确认，检测红细胞中G6PD的活性水平。新生儿检查筛选项目在一些国家和地区也包括了G6PD缺乏症的筛查，以初期发现并采取预防措施。
预防与管理
对于已知患了G6PD缺乏症的个体，预防是最重要的管理策略。避免使用可能激励溶血的药物和食物是首要任务。此外，定期体检和监测血液指标亦是必须的。在感染期间，需特别注意用药安全，并及时就医处理任何不同寻常情况。
生育问题
关于是否需要通过三代试管婴儿技术（PGT，Preimplantation Genetic Testing）来生育，这取决于具体的遗传咨询结果。对于G6PD缺乏症这类X连锁隐性遗传性疾病，如若父母一方为携带者或患者，确实可以通过PGT抉择不携带致病基因的胚胎进行移植，进而降卑贱一代患病的风险。然而，这一过程涉及复杂的伦理和技术考量，建议夫妇双方在专业医生辅导下进行全面评介和决策。
结论
先天性G6PD缺乏症是一种可管理和防备的遗传性疾病。尽管它可能对病患的日常生活造成必须影响，但通过合理的医疗干预和生活调整，大多数病患能够过上正常的生活。对于计划生育的家庭，尤其是有家族史的夫妻，了解相关遗传风险并寻求专业的遗传咨询是极其重要的。
